Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weefselsectie door elektrodissociatie

3 maart 2015 bijgewerkt door: University of Arkansas
Momenteel is er geen techniek om dunne (0,004-0,01 mm) seriële secties van grote verse weefselspecimens te produceren die geschikt zijn voor in situ eiwit-/genexpressiestudies met hoge resolutie zonder ijsartefact of door fixatie geïnduceerde moleculaire schade. Traditionele bevroren secties behouden de eiwit- en nucleïnezuurstructuur, maar het inherente ijsartefact verhindert reconstructie van eiwit- en mRNA-expressiepatronen in 3 dimensies. Aangezien de beperkingen van de bestaande snijtechnieken het gevolg zijn van het feit dat ze afhankelijk zijn van mechanisch snijden, wat op zijn beurt vereist dat het weefsel stijf is, stellen we een nieuwe benadering voor om weefsel te snijden via een elektro-erosieproces dat gebruikmaakt van focusradiofrequentie (RF).

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Weggegooid menselijk weefsel dat onmiddellijk na chirurgische resectie is verkregen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vers weefsel
  • Onbevroren weefsel
  • Ongefixeerd weefsel

Uitsluitingscriteria:

  • Onvers weefsel
  • Bevroren weefsel
  • Vast weefsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Arkansas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB 28177
  • NBIB

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren