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Secção de Tecido por Eletrodissociação

3 de março de 2015 atualizado por: University of Arkansas
Atualmente, não há nenhuma técnica para produzir seções seriadas finas (0,004-0,01 mm) de grandes amostras de tecido fresco que sejam adequadas para estudos de expressão de genes/proteínas in situ de alta resolução sem artefato de gelo ou danos moleculares induzidos pela fixação. O corte congelado tradicional preserva a proteína e a estrutura do ácido nucleico, mas o artefato de gelo inerente impede a reconstrução dos padrões de expressão de proteína e mRNA em 3 dimensões. Uma vez que as limitações das técnicas de seccionamento existentes resultam do fato de que elas dependem do corte mecânico, que por sua vez exige que o tecido seja rígido, sugerimos uma nova abordagem para cortar o tecido por meio de um processo de eletroerosão que utiliza foco de radiofrequência (RF).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Tecido humano descartado obtido imediatamente após a ressecção cirúrgica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Lenço Fresco
  • Tecido Descongelado
  • Tecido Não Fixado

Critério de exclusão:

  • Tecido não fresco
  • Tecido Congelado
  • Tecido Fixo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gal Shafirstein, Ph.D., UAMS, ACH, Central Arkansas Veterans Healthcare System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 28177
  • NBIB

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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