用于无创通气和患者呼吸机交互的神经调节通气辅助
2012年9月20日 更新者：University Hospital, Geneva
神经调节通气辅助 (NAVA) 对改善因急性呼吸衰竭进行通气的患者与呼吸机相互作用的影响
本研究旨在比较一组因各种原因引起的急性呼吸衰竭而接受无创通气 (NIV) 的患者在标准压力支持 (PS) 和神经调节通气辅助 (NAVA) 期间反映患者呼吸机同步性的各种参数.
研究概览
详细说明
本研究旨在比较一组因各种原因引起的急性呼吸衰竭而接受无创通气 (NIV) 的患者在标准压力支持 (PS) 和神经调节通气辅助 (NAVA) 期间反映患者呼吸机同步性的各种参数.
将单独分析 COPD 患者的亚组。
还将探讨神经调节通气辅助的各种设置对患者呼吸机相互作用的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 因任何原因的急性呼吸衰竭而入住 ICU 并接受无创通气治疗的患者
排除标准：
- 需要 FIO2>0.6 的严重低氧血症
- 血流动力学不稳定
- 已知的食道问题
- 活动性上消化道出血
- 任何其他插入鼻胃管的禁忌症
- 意识障碍或患者不配合
- 禁忌使用 NIV 的面部或喉部病变
- 短期预后不良
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：压力支持
压力支持下的无创通气 (PS)
|
|
|
有源比较器：神经调节通气辅助
神经调节通气辅助下的无创通气
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神经调节通气辅助下的无创通气
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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病人呼吸机同步参数
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Didier Tassaux, MD、HUG, University hospital Geneva
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月23日
首次发布 (估计)
2010年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月20日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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