抗心律失常药物——现代的长期随访
2018年5月8日 更新者：University of Dundee
回顾性记录关联研究，以调查与抗心律失常药物治疗相关的并发症发生率和随访
抗心律失常药物与显着的副作用特征相关。 胺碘酮主要具有 III 类作用，虽然它在治疗某些心律失常方面具有无与伦比的功效，但它具有可怕的副作用。 继续治疗的并发症包括甲状腺炎、肝炎、胆汁淤积、皮肤敏感性增加和肺纤维化。 目前的处方指南建议除了经常进行肺功能检查外，还要经常进行血液检查以监测肾脏、肝脏和甲状腺功能。 索他洛尔是一种 β 受体阻滞剂，在高剂量时具有 III 类作用，可能导致 QT 间期延长。其他 I 类药物如氟卡尼和普罗帕酮可能与某些人群的心源性猝死有关，并可能导致其他心律失常。
本研究将检查 AAD 治疗中断和不良事件的发生率。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dundee、英国、DD1 9SY
- Univeristy of Dundee
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
自 1994 年以来泰赛德的所有患者都接受了抗心律失常药物的处方
描述
纳入标准：
- 至少一种抗心律失常药物的处方
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
目前正在服用抗心律失常药物
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
不良事件
大体时间：10年
|
10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月4日
首次发布 (估计)
2010年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月8日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.