抗不整脈薬 - 現代における長期追跡調査
2018年5月8日 更新者:University of Dundee
抗不整脈薬療法に関連する合併症の発生率とフォローアップを調査するためのレトロスペクティブ レコード リンケージ スタディ
抗不整脈薬は、重大な副作用プロファイルと関連しています。 アミオダロンは主にクラス III の作用を持ち、特定の不整脈の管理において比類のない効果を発揮しますが、手ごわい副作用プロファイルを持っています。 継続的な治療の合併症には、甲状腺炎、肝炎、胆汁うっ滞、皮膚過敏症の増加、肺線維症などがあります。 現在の処方ガイドラインでは、頻繁な肺機能検査に加えて、腎臓、肝臓、甲状腺機能を監視するための頻繁な血液検査を推奨しています。 ソタロールは、高用量でクラス III の作用を有し、QT 延長の素因となる可能性があるベータブロッカーです。フレカイニドやプロパフェノンなどの他のクラス I の薬剤は、特定の集団で心臓突然死に関連する可能性があり、他の不整脈の素因となる可能性があります。
この研究では、AAD療法の中止と有害事象の発生率を調べます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dundee、イギリス、DD1 9SY
- Univeristy of Dundee
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1994年以降、抗不整脈薬の処方を受けているテイサイドのすべての患者
説明
包含基準:
- 抗不整脈薬の少なくとも 1 つの処方箋
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
現在、抗不整脈薬を服用中
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
有害事象
時間枠:10年
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月4日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月8日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。