Use of Fiber-optic Probe for Non-invasive Diagnosis of Melanoma and Assessment of Impact of Ultraviolet (UV) Exposure on Skin
2015年5月26日 更新者：Yang Liu, PhD、University of Pittsburgh
Optical Spectroscopy for Non-invasive Diagnosis of Melanoma and Assessment of Impact of UV Exposure on Skin
This study is designed to collect information about melanoma using a research probe, a device placed only on the skin.
This study will investigate whether using the probe to examine skin lesions could improve the accuracy of identification pre-cancerous melanoma lesions or to predict the risk melanoma in the skin of subjects.
Ultimately, we would see this technique used routinely as a non-invasive device during subjects' skin examination to aid dermatologists to identify pre-cancerous (melanoma) lesions without taking tissue samples of the skin.
Alternatively, this technique would, in the future, also be used to screen patients at risk for melanoma.
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15232
- UPCI - Hillman Cancer Center
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- UPMC Presbyterian Dept. of Dermatology
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15232
- UPMC Shadyside Place - Dermatology Unit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
- normal volunteers
- patients without personal and family history of melanoma
- patients with personal or family history of melanoma who are followed in the UPCI Melanoma Program with either atypical nevi or without atypical nevi.
描述
Inclusion Criteria:
- Male and female above 18 years of age;
- Subjects who are planned to undergo skin examinations with and without atypical nevi, with and without personal or family history of melanoma and potentially with pigmented lesions to be removed for medical care or cosmetic purposes.
Exclusion Criteria:
- Individuals whose pathology cannot be obtained or retrieved.
- Inability to provide informed consent.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Investigate the ability of the fiber-optic probe to identify lesions of melanoma and severe/high-grade dysplasia
大体时间：3 years
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To correct for skin color effect and heterogeneity, the readings of the pigmented lesion will be normalized by the readings taken from the corresponding normal skin around the lesion.
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3 years
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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To test whether the fiber-optic probe can discriminate the severe/high-grade dysplasia from the mild and moderate dysplastic nevi;
大体时间：3 years
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3 years
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To test whether the fiber-optic probe readings are different among tissues with different degree of sun exposure
大体时间：3 years
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3 years
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To test whether the fiber-optic probe readings are different between the most and the least suspicious lesions
大体时间：3 years
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3 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yang Liu, PhD、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2014年10月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月10日
首次发布 (估计)
2010年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UPCI 09-077
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