患者分担费用对抗抑郁药和辅助治疗使用的影响
2013年11月7日 更新者：Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
本研究的主要目的是衡量患者分担费用对接受抗抑郁治疗的商业保险成年人群的辅助治疗开始和随后的医疗保健利用和支出的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48865
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者将从 2004 年 1 月 1 日至 2008 年 9 月 30 日（可用数据的最后一个月）的 MarketScan 商业数据库中选择
描述
纳入标准：
- 成人患者（18-64 岁）将从 2004 年 1 月 1 日至 2008 年 9 月 30 日期间从 MarketScan 商业数据库中选出，条件是他们至少有两项被诊断为抑郁症的医疗索赔并且至少有一份抗抑郁药处方药物。
排除标准：
- 声称患有痴呆症、精神分裂症、妄想症、精神病、广泛性发育障碍、智力低下、脑退化、帕金森病、衰老、躁狂抑郁症、双相情感障碍或伴有精神病症状的重度抑郁症的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
抑郁症和抗抑郁药的初始处方
诊断为抑郁症且初始处方为抗抑郁药的成年人样本
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主要结果是任何辅助治疗的使用（联合和按类别）和辅助治疗开始的时间（联合和按类别）。
大体时间：16个月
|
初始抗抑郁药处方索赔后 16 个月的医疗和处方药保险
|
16个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
成本分摊的敏感性将作为治疗阻力的函数进行检查
大体时间：16个月
|
初始抗抑郁药处方索赔后 16 个月的医疗和处方药保险
|
16个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月9日
首次发布 (估计)
2010年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月7日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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