Влияние участия пациентов в расходах на использование антидепрессантов и дополнительной терапии
7 ноября 2013 г. обновлено: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы измерить влияние участия пациента в расходах на начало дополнительного лечения и последующее использование медицинских услуг и расходы среди взрослых, застрахованных коммерческим путем, на антидепрессантную терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48865
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты будут отобраны из коммерческой базы данных MarketScan в период с 1 января 2004 г. по 30 сентября 2008 г. (последний месяц доступных данных).
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (в возрасте от 18 до 64 лет) будут отобраны из коммерческой базы данных MarketScan в период с 1 января 2004 г. по 30 сентября 2008 г., если у них есть как минимум два медицинских заявления с диагнозом депрессии и как минимум один рецепт на антидепрессант. медикамент.
Критерий исключения:
- Пациенты с любым диагнозом деменции, шизофрении, бредового расстройства, психоза, первазивного расстройства развития, умственной отсталости, церебральной дегенерации, болезни Паркинсона, старческого маразма, маниакальной депрессии, биполярного расстройства или большого депрессивного расстройства с психотическими симптомами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
депрессия и первоначальное назначение антидепрессанта
Выборка взрослых с диагнозом депрессия и первичным рецептом на антидепрессант.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичным результатом является любое использование дополнительной терапии (комбинированной и по классам) и время до начала дополнительной терапии (комбинированной и по классам).
Временное ограничение: 16 месяцев
|
16 месяцев медицинского страхования и покрытия отпускаемых по рецепту лекарств после первоначальной заявки на рецепт на антидепрессанты
|
16 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
чувствительность к совместному финансированию будет изучаться как функция резистентности к лечению
Временное ограничение: 16 месяцев
|
16 месяцев медицинского страхования и покрытия отпускаемых по рецепту лекарств после первоначальной заявки на рецепт на антидепрессанты
|
16 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CN138-587
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Депрессивное расстройство, майор
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ЗавершенныйVariola Major (оспа)Соединенные Штаты
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ЗавершенныйVariola Major (оспа)Соединенные Штаты