O efeito do compartilhamento de custos do paciente no uso de antidepressivos e terapia adjuvante
7 de novembro de 2013 atualizado por: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
O objetivo principal deste estudo é medir os efeitos do compartilhamento de custos do paciente no início do tratamento adjuvante e subsequente utilização de cuidados de saúde e gastos entre uma população de adultos com seguro comercial em terapia antidepressiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
48865
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes serão selecionados no banco de dados comercial MarketScan entre 1º de janeiro de 2004 e 30 de setembro de 2008 (o último mês de dados disponíveis)
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (de 18 a 64 anos) serão selecionados no banco de dados comercial MarketScan entre 1º de janeiro de 2004 e 30 de setembro de 2008, se tiverem pelo menos duas reivindicações médicas com diagnóstico de depressão e pelo menos uma prescrição de um antidepressivo medicamento.
Critério de exclusão:
- Pacientes com diagnóstico de demência, esquizofrenia, transtorno delirante, psicoses, transtorno invasivo do desenvolvimento, retardo mental, degenerações cerebrais, doença de Parkinson, senilidade, depressão maníaca, transtorno bipolar ou transtorno depressivo maior com sintomas psicóticos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
depressão e prescrição inicial de um antidepressivo
Uma amostra de adultos com diagnóstico de depressão e prescrição inicial de um antidepressivo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O desfecho primário é qualquer uso de tratamento adjuvante (combinado e por classe) e o tempo até o início do tratamento adjuvante (combinado e por classe).
Prazo: 16 meses
|
16 meses de cobertura médica e de medicamentos prescritos após o pedido inicial de prescrição de antidepressivo
|
16 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a sensibilidade ao compartilhamento de custos será examinada em função da resistência ao tratamento
Prazo: 16 meses
|
16 meses de cobertura médica e de medicamentos prescritos após o pedido inicial de prescrição de antidepressivo
|
16 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
10 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CN138-587
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