基于癌症中心的身体活动干预的有效性
2012年7月12日 更新者：Kristina Karvinen、East Carolina University
目的：检查基于癌症中心的身体活动咨询对乳腺癌幸存者的身体活动率和生活质量的有效性。
假设：与对照组相比，干预组的参与者在干预结束时将表现出更高的步数和生活质量
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Greenville、North Carolina、美国、27834
- Leo Jenkins Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 过去 5 年内诊断出乳腺癌
- 18岁以上
- 女性
排除标准：
- 非卧床
- 认知功能差
- 由 PAR-Q 确定的运动禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：身体活动辅导
小组接受面对面的身体活动辅导。
|
20-30 分钟的面对面体育活动咨询，使用动机性访谈，然后是 3 次 20 分钟的电话咨询会议。
|
|
有源比较器：手动的
小组收到体力活动手册。
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20-30 分钟的面对面体育活动咨询，使用动机性访谈，然后是 3 次 20 分钟的电话咨询会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于癌症中心的身体活动干预对增加乳腺癌幸存者身体活动的有效性。
大体时间：8周
|
主要结果是检查基于癌症中心的身体活动干预对通过计步器上的步数测量的增加身体活动的有效性。
|
8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于癌症中心的身体活动咨询干预对提高乳腺癌幸存者生活质量的有效性。
大体时间：8周
|
次要结果是检查基于癌症中心的身体活动咨询干预对改善乳腺癌幸存者生活质量的有效性。
|
8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristina H Karvinen, PhD、East Carolina University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2012年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月30日
首次发布 (估计)
2010年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月12日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB 09-0887
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