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在重症监护病房使用 AnaConDa® 镇静 48 小时期间七氟醚的药代动力学 (Anaconda)

2010年9月7日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

使用 AnaConDa® 在 ICU 镇静 48 小时期间七氟醚的药代动力学

这是一项前瞻性临床单中心研究,在 ICU 中使用 AnaConda® 系统对接受七氟醚镇静通气的患者进行 48 小时的治疗,建立七氟醚的药代动力学模型。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在 ICU 中使用 AnaConda® 系统对接受七氟烷镇静通气的患者进行 48 小时的前瞻性临床单中心研究,建立七氟烷及其代谢物(羟基氟异丙醇、氟化物)的药代动力学模型

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63003
        • CHU clermont-ferrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人患者通气超过 48 小时
  • 稳定的呼吸和血液动力学条件
  • 患者或家属同意
  • 动脉线

排除标准:

  • 急性肾损伤
  • 肥胖
  • 七氟烷过敏反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:七氟烷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在七氟醚镇静 48 小时的不同时间测定七氟醚的血浆浓度。
大体时间:48小时内
48小时内

次要结果测量

结果测量
大体时间
在七氟醚镇静 48 小时的不同时间测定 HFIP 和氟化物的血浆浓度。确定七氟醚的药代动力学模型。
大体时间:48小时内
48小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Bourdeaux、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年4月1日

研究完成 (实际的)

2009年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月7日

首次发布 (估计)

2010年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年9月7日

最后验证

2010年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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