AnaConDa®による集中治療室での48時間の鎮静中のセボフルランの薬物動態 (Anaconda)
2010年9月7日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
AnaConDa® を使用した ICU での 48 時間の鎮静中のセボフルランの薬物動態
これは、AnaConda® システムを使用した 48 時間のセボフルランによる鎮静換気患者による ICU での前向き臨床単一中心研究であり、セボフルランの薬物動態モデルを確立します。
調査の概要
詳細な説明
AnaConda® システムを使用した 48 時間のセボフルランによる鎮静換気患者を対象とした ICU での前向き臨床モノセントリック研究で、セボフルランとその代謝産物 (ヒドロキシフルオロイソプロパノール、フッ化物) の薬物動態モデルを確立
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- Chu Clermont-Ferrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 48時間以上人工呼吸した成人患者
- 安定した呼吸および血行動態状態
- 患者または家族の同意
- 動脈ライン
除外基準:
- 急性腎障害
- 肥満
- セボフルランアナフィラキシー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：セボフルラン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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セボフルランの 48 時間の鎮静の異なる時点でのセボフルランの血漿中濃度の測定。
時間枠：48時間以内
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48時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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セボフルランの 48 時間の鎮静の異なる時点での HFIP とフッ化物の血漿中濃度の測定。セボフルランの薬物動態モデルの決定。
時間枠：48時間以内
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48時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Daniel Bourdeaux、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月7日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月7日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。