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AnaConDa®를 사용한 중환자실에서 48시간 진정 동안 Sevoflurane의 약동학 (Anaconda)

2010년 9월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

AnaConDa®를 사용하여 ICU에서 48시간 진정 동안 Sevoflurane의 약동학

이것은 Sevoflurane의 약동학 모델을 설정하는 AnaConda® 시스템을 사용하여 48시간 동안 sevoflurane을 사용하여 진정된 인공호흡 환자를 대상으로 한 ICU의 전향적 임상 단일 중심 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

AnaConda® 시스템을 사용하여 48시간 동안 세보플루란을 사용한 진정 환기 환자를 대상으로 ICU에서 전향적 임상 단일 중심 연구, 세보플루란 및 그 대사체(하이드록시플루로이소프로판올, 플루오라이드)의 약동학 모델 확립

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • CHU clermont-ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 48시간 이상 인공호흡을 한 성인 환자
  • 안정적인 호흡 및 혈역학적 상태
  • 환자 또는 가족의 동의
  • 동맥선

제외 기준:

  • 급성 신장 손상
  • 비만
  • 세보플루란 아나필락시아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 세보플루란
다른: 세보플루란

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Sévoflurane의 48시간 진정의 서로 다른 시간에 sévoflurane의 혈장 농도 측정.
기간: 48시간 동안
48시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Sévoflurane의 48시간 진정의 서로 다른 시간에 HFIP와 불소의 혈장 농도 측정. 세보플루란의 약동학 모델 결정.
기간: 48시간 동안
48시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

협력자

University Hospital, Estaing

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Bourdeaux, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0079

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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