药物抗脂解对运动前和运动中 FFA 和 VLDL-TG 代谢的影响
2012年9月17日 更新者：Birgitte Nellemann、University of Aarhus
本研究将调查运动前和运动期间游离脂肪酸和 VLDL-TG 的代谢情况，使用和不使用烟酸拮抗剂阿西莫司进行药物抗脂解作用。
主要关注点是 VLDL-TG 和游离脂肪酸代谢以及脂肪和肌肉活检中膜蛋白的表达。
研究概览
详细说明
肝脏和骨骼肌中的胰岛素抵抗在 2 型糖尿病的发展中具有重要的致病意义。 分子连接尚未解决，但可能涉及高水平的游离脂肪酸和甘油三酯。 糖尿病受试者和程度较轻的肥胖受试者甘油三酯水平升高，这可能是由于 VLDL-TG 的异常转换。 尚未研究 VLDL-TG 动力学在药理抗脂解过程中是否发生变化。 使用无菌离体标记技术（在我们的实验室开发），我们将在久坐的健康男性中研究这个问题。 在 3 小时的基础期后，受试者将以 60% 的最大摄氧量骑自行车锻炼 60 分钟。 基础期和运动期各取1个肌肉活检和1个脂肪活检，进一步抽取血样检测FFA和VLDL-TG代谢等。
这一新知识将有助于理解代谢紊乱，如 2 型糖尿病和肥胖症。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aarhus、丹麦、8000
- University Hospital of Aarhus, Norrebrogade
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Aarhus、丹麦、8
- University Hospital of Aarhus, Norrebrogade
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 健康、未经训练的男性
排除标准：
- 药物
- 恶性肿瘤、酗酒或药物滥用史
- 在过去 6 个月内参加过同位素试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：阿昔莫司
片剂 Acipimox 250 mg 在调查日之前和期间给药 4 次
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片剂 Acipimox 250 mg 在调查前和调查日期间给药 4 次
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无干预：安慰剂
安慰剂药片将在调查日之前和调查日期间服用 4 次
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运动和抗脂解对 FFA 和 VLDL-TG 动力学的影响
大体时间：6小时调查日
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未经训练的健康男性，通过 Acipimox (Olbetam) 和安慰剂进行了 2 次药物抗脂解研究。
每天包括 3 小时的基础时间和 90 分钟的自行车运动，最大摄氧量的 60%。
在白天，通过葡萄糖和 VLDL 示踪剂以及间接量热法研究葡萄糖和脂质代谢。
每天通过 2 次肌肉和 2 次脂肪活组织检查来研究细胞信号传导。
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6小时调查日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Soren Nielsen, Dr. med.、University Hospital of Aarhus
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年9月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月13日
首次发布 (估计)
2010年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月17日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
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