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Risk Factors for Anal Sphincter Damage During Vaginal Delivery (AnaSphRF)

2015年7月26日 更新者:Hadassah Medical Organization
Vaginal delivery may cause various levels of damage to the anal sphincter. According to the literature, one third - two third of women diagnosed with 3rd degree rupture during vaginal delivery suffer from fecal incontinence. This has an adverse effect on the quality of life. Different risk factors such as: first births, instrumental delivery, high birth weight, prolonged second stage, epidural anesthesia etc. were assessed and found to be associated with anal sphincter disruption. The purpose of this study is to assess risk factors for anal sphincter disruption by new methods such as three-Dimensional transperineal ultrasound (3D transperineal US).

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列、91120
        • Hadassah Medical Organization

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 42年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

The study population are women between ages 17 and 40 after their first delivery at the Hadassa Mount Scopus hospital in Jerusalem, Israel.

描述

Inclusion Criteria:

  • First Delivery
  • Vaginal Delivery
  • Birthweight > 3000
  • Singleton pregnancy

Exclusion Criteria:

  • Anal sphincter disruption before birth

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
anal sphincter damage
After assessing women after vaginal delivery, a comparison will be made between those with anal sphincter damage and those women without.
3D transperineal Ultrasound after vaginal delivery

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Anal sphincter damage
大体时间:up to one year after vaginal birth
Anal Sphincter Damage wil be assessed by usin 3D transperineal US in women after vaginal delivery
up to one year after vaginal birth

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Drorith Hochner, MD、Hadassah Medical Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月7日

首次发布 (估计)

2011年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月26日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnaSphRF-HMO-CTIL

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3D transperineal Ultrasound的临床试验

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