GnRh 类似物和芳香化酶抑制剂在受体阳性绝经前晚期乳腺癌妇女中的联合应用
2011年12月11日 更新者：King Faisal Specialist Hospital & Research Center
GnRh 类似物和芳香化酶抑制剂联合用于受体阳性绝经前晚期乳腺癌妇女的前瞻性试验
GnRh 类似物和芳香化酶抑制剂在受体阳性绝经前晚期乳腺癌妇女中的联合应用前瞻性试验。
研究概览
详细说明
GnRh 类似物和芳香化酶抑制剂在受体阳性绝经前晚期乳腺癌妇女中的联合应用前瞻性试验。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Riyadh、沙特阿拉伯
- 招聘中
- Kfsh & Rc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
受体阳性绝经前晚期乳腺癌妇女。
描述
纳入标准：
- 受体阳性绝经前晚期乳腺癌妇女。
排除标准：
- 除诊断为受体阳性绝经前晚期乳腺癌以外的任何女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Al Sayed, M.D.、Kfsh & Rc
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月8日
首次发布 (估计)
2011年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月11日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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