Die Kombination von GnRh-Analogon und Aromatasehemmer bei rezeptorpositiven prämenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
11. Dezember 2011 aktualisiert von: King Faisal Specialist Hospital & Research Center
Die Kombination von GnRh-Analogon und Aromatasehemmer bei rezeptorpositiven prämenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs Eine prospektive Studie
Die Kombination von GnRh-Analogon und Aromatasehemmer bei rezeptorpositiven prämenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs Eine prospektive Studie.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Kombination von GnRh-Analogon und Aromatasehemmer bei rezeptorpositiven prämenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs Eine prospektive Studie.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Al Sayed, M.D.
- Telefonnummer: +966-1-4423949
Studienorte
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabien
- Rekrutierung
- Kfsh & Rc
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Rezeptor-positive prämenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rezeptor-positive prämenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Ausschlusskriterien:
- Jede Frau außer der Diagnose Rezeptor-positiv prämenopausal mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Al Sayed, M.D., Kfsh & Rc
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. März 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
13. Dezember 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormonantagonisten
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Östrogen Antagonisten
- Aromatasehemmer
Andere Studien-ID-Nummern
- RAC# 2081-064
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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