Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De combinatie van GnRh-analoog en aromataseremmer bij receptor-positieve premenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker

11 december 2011 bijgewerkt door: King Faisal Specialist Hospital & Research Center

De combinatie van GnRh-analoog en aromataseremmer bij receptor-positieve premenopauzale vrouwen met borstkanker in een gevorderd stadium, een prospectief onderzoek

De combinatie van GnRh-analoog en aromataseremmer bij receptor-positieve premenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker, een prospectief onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

De combinatie van GnRh-analoog en aromataseremmer bij receptor-positieve premenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker, een prospectief onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Al Sayed, M.D.
  • Telefoonnummer: +966-1-4423949

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Receptorpositieve premenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Receptorpositieve premenopauzale vrouwen met gevorderde borstkanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke andere vrouw dan de diagnose Receptorpositieve premenopauzaal met borstkanker in een gevorderd stadium.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Al Sayed, M.D., Kfsh & Rc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker in een vergevorderd stadium

3
Abonneren