La combinación del análogo de GnRh y el inhibidor de la aromatasa en mujeres premenopáusicas con receptor positivo y cáncer de mama avanzado
11 de diciembre de 2011 actualizado por: King Faisal Specialist Hospital & Research Center
La combinación del análogo de GnRh y el inhibidor de la aromatasa en mujeres premenopáusicas con receptor positivo con cáncer de mama avanzado: un ensayo prospectivo
La combinación de análogo de GnRh e inhibidor de aromatasa en mujeres premenopáusicas con receptor positivo con cáncer de mama avanzado: un ensayo prospectivo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La combinación de análogo de GnRh e inhibidor de aromatasa en mujeres premenopáusicas con receptor positivo con cáncer de mama avanzado: un ensayo prospectivo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Al Sayed, M.D.
- Número de teléfono: +966-1-4423949
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita
- Reclutamiento
- Kfsh & Rc
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres premenopáusicas con receptor positivo con cáncer de mama avanzado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres premenopáusicas con receptor positivo con cáncer de mama avanzado.
Criterio de exclusión:
- Cualquier mujer que no sea con diagnóstico de Receptor Positivo Premenopáusica con Cáncer de Mama Avanzado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Al Sayed, M.D., Kfsh & Rc
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
13 de diciembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas de estrógeno
- Inhibidores de la aromatasa
Otros números de identificación del estudio
- RAC# 2081-064
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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