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진행성 유방암을 가진 수용체 양성 폐경 전 여성에서 GnRh 유사체와 아로마타제 억제제의 조합

2011년 12월 11일 업데이트: King Faisal Specialist Hospital & Research Center

진행성 유방암을 가진 수용체 양성 폐경 전 여성에서 GnRh 유사체와 아로마타제 억제제의 조합 전향적 시험

진행성 유방암을 가진 수용체 양성 폐경 전 여성에서 GnRh 유사체와 아로마타제 억제제의 조합 전향적 시험.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

진행성 유방암을 가진 수용체 양성 폐경 전 여성에서 GnRh 유사체와 아로마타제 억제제의 조합 전향적 시험.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Al Sayed, M.D.
  • 전화번호: +966-1-4423949

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

진행성 유방암을 가진 수용체 양성 폐경 전 여성.

설명

포함 기준:

  • 진행성 유방암을 가진 수용체 양성 폐경 전 여성.

제외 기준:

  • 진행성 유방암을 동반한 수용체 양성 폐경 전 진단 이외의 모든 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King Faisal Specialist Hospital & Research Center

수사관

  • 수석 연구원: Al Sayed, M.D., Kfsh & Rc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RAC# 2081-064

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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