- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01311037
La combinazione dell'analogo del GnRh e dell'inibitore dell'aromatasi nelle donne in premenopausa positive al recettore con carcinoma mammario avanzato
11 dicembre 2011 aggiornato da: King Faisal Specialist Hospital & Research Center
La combinazione dell'analogo del GnRh e dell'inibitore dell'aromatasi nelle donne in premenopausa positive al recettore con carcinoma mammario avanzato Uno studio prospettico
La combinazione dell'analogo del GnRh e dell'inibitore dell'aromatasi nelle donne in premenopausa positive al recettore con carcinoma mammario avanzato Uno studio prospettico.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La combinazione dell'analogo del GnRh e dell'inibitore dell'aromatasi nelle donne in premenopausa positive al recettore con carcinoma mammario avanzato Uno studio prospettico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Al Sayed, M.D.
- Numero di telefono: +966-1-4423949
Luoghi di studio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita
- Reclutamento
- Kfsh & Rc
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne in premenopausa positive al recettore con carcinoma mammario avanzato.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in premenopausa positive al recettore con carcinoma mammario avanzato.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi donna diversa dalla diagnosi di premenopausa con recettore positivo con carcinoma mammario avanzato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Al Sayed, M.D., Kfsh & Rc
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2011
Primo Inserito (STIMA)
9 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
13 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Antagonisti degli estrogeni
- Inibitori dell'aromatasi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RAC# 2081-064
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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