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Enumeration and Molecular Characterization of Circulating Tumour Cells in Women With Metastatic Breast Cancer (CTC-MBC)

2020年5月20日 更新者:Lund University Hospital
Women with metastatic breast cancer, receiving first line treatment of any kind (chemotherapy, endocrine treatment or treatment with antibodies) will be included in this trial. In connection to treatment, blood samples for determination and enumeration of circulating tumour cells will be collected at different time points. Serum and plasma will be collected and stored for future analysis of RNA and DNA.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lund、瑞典、221 85
        • Lund University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

Women with metastatic breast cancer

描述

Inclusion Criteria:

  • Women with metastatic breast cancer
  • ECOG performance status 0-2
  • Age over18 years
  • Signed informed concent
  • Predicted life expectancy over 2 months
  • Planned for first line systemic treatment for metastatic disease (chemotherapy, antibody treatment or endocrine treatment)
  • Standard imaging evaluation within 4 weeks of inclusion
  • Planned for standard imaging within 16 weeks after start of therapy

Exclusion Criteria:

  • Prior medical therapy for metastatic disease (prior adjuvant chemotherapy, radiotherapy or endocrine therapy is permitted)
  • Inability to understand information about the study
  • Other malignant disease with the exception of curatively treated basal cell or squamous cell cancer of the skin and cancer in situ of the cervix

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
Blood sampling.
Blood samples will be taken before start of treatment, at month 1, month 3, month 4 and month 6.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
To determine whether numbers of circulating tumour cells in peripheral blood can give information of prognosis, and to evaluate if the numbers of circulating tumour cells can give information of the efficacy of given treatment
大体时间:Blood samples will be taken before start of treatment, at month 1, month 3, month 4 and month 6.
Blood samples will be taken before start of treatment, at month 1, month 3, month 4 and month 6.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月24日

首次发布 (估计)

2011年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月20日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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