急诊医学中异位的超声评估和可视化 (SAVE'EM)
2014年1月14日 更新者：University of California, San Francisco
急诊医学中异位的超声评估和可视化 (SAVE'EM)
急诊医师使用超声评估异位妊娠风险患者的观察性研究。
研究概览
详细说明
根据美国急诊医师学会指南接受过培训的急救医师将接受评估，评估他们对有异位妊娠风险的患者进行盆腔超声检查的准确性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- University of California
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 55年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
急诊科有异位妊娠风险的妇女
描述
纳入标准：
- 第一个三个月的怀孕女性
- 送急诊室
- 抱怨腹部/骨盆疼痛或阴道流血
排除标准：
- 先前对妊娠位置的超声诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有宫外孕的风险
到 UCSF 急诊科就诊的有异位妊娠风险的女性。
|
由急诊医师进行的盆腔超声检查
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
妊娠的临床结果
大体时间：8周
|
为了衡量研究的结果，我们将根据灵敏度和特异性得出结果。 灵敏度与定义为无宫内妊娠、异位妊娠的阳性结果数量相关，与放射学金标准超声相比，为我们提供 100% 的灵敏度。 我们的目标是让我们的 ED 医生达到 (>95%) 的灵敏度。 特异性将被定义为与金标准放射超声和电话随访结果相比被确定为宫内妊娠的阴性研究的数量。 |
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John C. Stein, M.D.、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月23日
首次发布 (估计)
2011年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月14日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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