Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sonografisk bedömning och visualisering av ektopiska patienter i akutmedicin (SAVE'EM)

14 januari 2014 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Sonografisk bedömning och visualisering av ektopiska patienter i akutmedicin (SAVE'EM)

Observationsstudie av användningen av ultraljud av akutläkare vid utvärdering av patienter med risk för utomkvedshavandeskap.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akutläkare som har genomgått utbildning enligt American College of Emergency Physicians Guidelines kommer att utvärderas med avseende på noggrannheten av att utföra ultraljud i bäckenet bland patienter med risk för utomkvedshavandeskap.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 55 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med risk för utomkvedshavandeskap på akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravida kvinnor i 1:a trimestern
  • närvarande på akutmottagningen
  • klagomål av buk-/bäckensmärta eller vaginal blödning

Exklusions kriterier:

  • tidigare ultraljudsdiagnostik av graviditetsplatsen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Med risk för utomkvedshavandeskap
Kvinnor som uppsöker akutmottagningen vid UCSF som löper risk för utomkvedshavandeskap.
Enhet: Ultraljud i bäckenet
Bäckenultraljud utfört av akutläkaren
Andra namn:
  • Bäckensonogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniskt utfall av graviditeten
Tidsram: 8 veckor

För att mäta resultatet av studien kommer vi att basera våra resultat på Sensitivitet och Specificitet.

Känslighet som relaterar till antalet positiva resultat definierat som inga intrauterina graviditeter, utomkvedshavandeskap jämfört med Radiologisk Gold standard ultraljud som ger oss 100% känslighet. Målet är att nå en känslighet på (>95%) av våra ED-läkare.

Specificitet som kommer att definieras som antalet negativa studier som identifierats som intrauterina graviditeter jämfört med resultaten från Gold standard radiologi ultraljud och telefonuppföljning.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbetspartners

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Utredare

  • Huvudutredare: John C. Stein, M.D., University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

25 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAVE'EM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera