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응급 의학에서 이소성의 초음파 평가 및 시각화 (SAVE'EM)

2014년 1월 14일 업데이트: University of California, San Francisco

응급 의학에서 이소성의 초음파 평가 및 시각화(SAVE'EM)

자궁외 임신의 위험이 있는 환자를 평가하기 위한 응급 의사의 초음파 사용에 대한 관찰 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국 응급의학회 지침에 따라 수련을 받은 응급의사가 자궁외임신 위험이 있는 환자를 대상으로 골반초음파 시행 정확도를 평가받게 된다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에서 자궁외 임신 위험이 있는 여성

설명

포함 기준:

  • 임신 1기 여성
  • 응급실에 제출
  • 복부/골반 통증 또는 질 출혈에 대한 불만

제외 기준:

  • 임신 위치의 이전 초음파 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁외 임신의 위험
자궁외 임신의 위험이 있는 UCSF 응급실에 내원하는 여성.
장치: 골반초음파
응급 의사가 수행하는 골반 초음파
다른 이름들:
  • 골반 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신의 임상 결과
기간: 8주

연구의 결과를 측정하기 위해 민감도와 특이도에 기반한 결과를 얻을 것입니다.

100% 민감도를 제공하는 Radiologic Gold 표준 초음파와 비교하여 자궁 내 임신 없음, 자궁외 임신으로 정의된 양성 결과의 수와 관련된 민감도. 목표는 ED 의사가 민감도(>95%)에 도달하는 것입니다.

Gold standard 방사선 초음파 및 전화 후속 조치의 결과와 비교하여 자궁 내 임신으로 확인된 부정적인 연구의 수로 정의되는 특이성.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

수사관

  • 수석 연구원: John C. Stein, M.D., University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SAVE'EM

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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