禁欲相关的资金管理多站点
2020年3月27日 更新者:Yale University
随机临床试验比较基于资金管理的干预措施,涉及客户资金的存储和管理、药物滥用咨询和降低风险咨询与个性化药物咨询。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
Bridgeport、Connecticut、美国、06610
- Greater Bridgeport Mental Health Center
-
Hartford、Connecticut、美国、06112
- Capitol Region Mental Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Enrolled in ambulatory psychiatric treatment at one of the participating clinics
- Receives SSI or SSDI payments
- Able to provide written informed consent
- Cocaine use within the last 60 days as evidenced by either a positive toxicology screen or self-reports
Exclusion Criteria:
- Has a conservator of person
- A history of violence towards clinical providers or predatory violence
- Suicidal plans or intent; homicidal plans or intent. Suicidal or homicidal ideation will not be exclusion criteria
- Physiological dependence on alcohol, illicit opiates or illicit sedatives as evidenced by a history of four weeks of daily use of these substances; and either tolerance or withdrawal (as defined by DSM IV-TR). The "standard withdrawal scales" referred to in DSM IV-TR will be the CIWA-AR (Sullivan et al., 1989) and the Clinical Opiate Withdrawal Scale (Wesson and Ling, 2003), with P.I. review because signs on the CIWA-AR such as "aware of sounds around you" may reflect psychiatric illness, not withdrawal
- Will not be able to complete the twelve months of the study because of anticipated incarceration or move
- Had been enrolled in the ongoing study
- Unable to speak and understand English
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:自动柜员机
顾问出纳员资金经理
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每周咨询的重点是改善资金管理、戒除可卡因和尽量减少无保护措施的性行为
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有源比较器:个人药物咨询
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标准的个性化药物咨询,根据 Woody 及其同事的描述进行了修改
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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不含可卡因的尿液毒理学测试比例
大体时间:月 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
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月 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无保护的性接触
大体时间:月 0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12
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ACASI 测量
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月 0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Marc I Rosen, M.D.、Yale University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年1月1日
研究完成 (实际的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月31日
首次发布 (估计)
2011年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月27日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.