Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Abstinens-Linked Money Management Multisite

27. marts 2020 opdateret af: Yale University
Randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner en pengestyringsbaseret intervention, der involverer opbevaring og styring af klientmidler, stofmisbrugsrådgivning og risikoreduktionsrådgivning med individualiseret lægemiddelrådgivning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, Forenede Stater, 06610
        • Greater Bridgeport Mental Health Center
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06112
        • Capitol Region Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indskrevet i ambulant psykiatrisk behandling på en af ​​de deltagende klinikker
  • Modtager SSI- eller SSDI-betalinger
  • Kan give skriftligt informeret samtykke
  • Kokainbrug inden for de sidste 60 dage som påvist af enten en positiv toksikologisk screening eller selvrapporter

Ekskluderingskriterier:

  • Har en konservator af person
  • En historie med vold mod kliniske udbydere eller overfaldsvold
  • Selvmordsplaner eller hensigter; drabsplaner eller hensigter. Selvmordstanker eller mordtanker vil ikke være eksklusionskriterier
  • Fysiologisk afhængighed af alkohol, ulovlige opiater eller ulovlige beroligende midler som dokumenteret af en historie på fire ugers daglig brug af disse stoffer; og enten tolerance eller tilbagetrækning (som defineret af DSM IV-TR). "Standardtilbagetrækningsskalaerne", der henvises til i DSM IV-TR, vil være CIWA-AR (Sullivan et al., 1989) og Clinical Opiat-tilbagetrækningsskalaen (Wesson og Ling, 2003), med P.I. gennemgang, fordi tegn på CIWA-AR såsom "bevidst om lyde omkring dig" kan afspejle psykiatrisk sygdom, ikke tilbagetrækning
  • Vil ikke være i stand til at gennemføre de tolv måneder af undersøgelsen på grund af forventet fængsling eller flytning
  • Var blevet optaget i det igangværende studie
  • Ude af stand til at tale og forstå engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ATM
Rådgiver-Teller Money Manager
Ugentlig rådgivning fokuserede på at forbedre pengeforvaltningen, afholde sig fra kokain og minimere ubeskyttet sex
Aktiv komparator: Individuel lægemiddelrådgivning
Standard individualiseret lægemiddelrådgivning, modificeret fra den beskrevet af Woody og kolleger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af urintoksikologiske test uden kokain
Tidsramme: Måned 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Måned 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ubeskyttede seksuelle møder
Tidsramme: Måned 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
ACASI-målt
Måned 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc I Rosen, M.D., Yale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2011

Først opslået (Skøn)

1. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2020

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0904004971
  • R01DA012952 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dobbelt diagnose

Kliniske forsøg med ATM

Abonner