- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01327586
Abstinence-linked Money Management Multisite
perjantai 27. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Yale University
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan rahanhallintaan perustuvaa interventiota, joka sisältää asiakasvarojen säilyttämisen ja hallinnan, päihdeneuvontaa ja riskien vähentämisneuvontaa yksilölliseen huumeneuvontaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
108
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Yhdysvallat, 06610
- Greater Bridgeport Mental Health Center
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06112
- Capitol Region Mental Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautunut ambulatoriseen psykiatriseen hoitoon yhdellä osallistuvista klinikoista
- Vastaanottaa SSI- tai SSDI-maksut
- Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
- Kokaiinin käyttö viimeisten 60 päivän aikana joko positiivisen toksikologisen tutkimuksen tai itseraportin perusteella
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on ihmisen säilyttäjä
- Kliinisiin palveluntarjoajiin kohdistuvaa väkivaltaa tai saalistusväkivaltaa
- itsemurhasuunnitelmat tai -aikeet; murhasuunnitelmista tai -aikomuksista. Itsemurha- tai murha-ajatukset eivät ole poissulkemiskriteereitä
- Fysiologinen riippuvuus alkoholista, laittomista opiaateista tai laittomista rauhoittavista aineista, mikä ilmenee näiden aineiden neljän viikon päivittäisestä käytöstä; ja joko toleranssi tai peruuttaminen (määritelty DSM IV-TR:ssä). DSM IV-TR:ssä viitatut "standardivieroitusasteikot" ovat CIWA-AR (Sullivan et ai., 1989) ja Clinical Opiate Drawal Scale (Wesson ja Ling, 2003), joissa P.I. tarkista, koska CIWA-AR:n merkit, kuten "tietoinen ympärilläsi olevista äänistä", voivat heijastaa psykiatrista sairautta, eivät vetäytymistä
- Ei pysty suorittamaan 12 kuukauden tutkimusta odotetun vangitsemisen tai muuton vuoksi
- Oli ilmoittautunut meneillään olevaan tutkimukseen
- Ei pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pankkiautomaatti
Neuvonantaja-Tiller Money Manager
|
Viikoittainen neuvonta keskittyi parantamaan rahanhallintaa, pidättäytymään kokaiinista ja minimoimaan suojaamattoman seksin
|
|
Active Comparator: Yksilöllinen huumeneuvonta
|
Tavallinen yksilöllinen huumeneuvonta, jota on muutettu Woodyn ja kollegoiden kuvailemasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtsan toksikologisten testien osuus ilman kokaiinia
Aikaikkuna: Kuukausi 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
|
Kuukausi 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suojaamattomat seksuaaliset kohtaamiset
Aikaikkuna: Kuukausi 0, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
|
ACASI-mitattu
|
Kuukausi 0, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marc I Rosen, M.D., Yale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0904004971
- R01DA012952 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .