LC350189 的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征
2013年6月10日 更新者：LG Life Sciences
这将是一项剂量块随机化、双盲、活性药物和安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增研究，以评估耐受性、安全性和药代动力学/药效学特征。
将进行不良事件、身体检查、生命体征、心电图和实验室测试以进行安全性/耐受性评估，并将在指定时间点进行系列血样和尿液收集以进行药代动力学和药效学评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
129
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Seoul、大韩民国、110-744
- Seoul National University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 筛选时年龄在 20 至 50 岁之间的健康男性受试者
- 身体质量指数（BMI）在18.0（含）和27.0 kg/m2（不含）之间的受试者；体重在55公斤（含）至90公斤（不含）之间。 ☞ BMI（kg/m2）=体重（kg）/{身高（m）}2。
- 受试者被告知本研究的研究性质并自愿同意参与本研究并签署机构审查委员会 (IRB) - 在执行任何筛选程序之前批准的知情同意书。
- 病史和体格检查在临床可接受范围内的发现，以及相关实验室检查的实验室参考范围内的实验室结果
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂
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单次递增剂量：10、25、50、100、200、400、600mg 多次递增剂量：100、200、400、600、800mg
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有源比较器：非布司他
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单次递增剂量：10、25、50、100、200、400、600mg 多次递增剂量：100、200、400、600、800mg
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实验性的：LC350189
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单次递增剂量：10、25、50、100、200、400、600mg 多次递增剂量：100、200、400、600、800mg
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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LC350189的不良事件
大体时间：7天（正负1天）
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7天（正负1天）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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最高潮
大体时间：3天
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3天
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AUC
大体时间：3天
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3天
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最高温度
大体时间：3天
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3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kyung Sang Yu, MD, PhD、Seoul National University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月25日
首次发布 (估计)
2011年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月10日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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