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前庭功能障碍是慢性恶心和呕吐的原因:后续调查

2013年8月22日 更新者:Baylor Research Institute

前庭功能障碍是慢性恶心和呕吐的原因:一项后续研究

本研究的目的是描述伴有恶心和呕吐的慢性前庭功能障碍患者的伴随症状、评估和管理。

研究概览

详细说明

根据之前的研究,相当一部分因难治性胃轻瘫而转诊的患者实际上有迹象表明前庭功能障碍是慢性恶心和呕吐的原因。 我们之前的回顾性研究确定了一组所述受试者。

本研究的目的是进一步描述伴随症状、诊断过程、治疗和长期随访(长达 5 年)的这种情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75246
        • Baylor University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

消化内科门诊

描述

纳入标准:

  • 恶心和呕吐的临床症状至少持续 4 周
  • 检查时改良福田步进试验异常(原地行进 60 秒时从中线旋转 >90 度)或眼球震颤或 Rhomberg 试验异常

排除标准:

  • 怀孕
  • 无法完成问卷调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
改善恶心和呕吐
大体时间:1至2个月
1至2个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
相关症状
大体时间:1至2个月
1至2个月
替代诊断
大体时间:1至2个月
1至2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lawrence Schiller, MD、Baylor Health Care System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年8月1日

研究完成 (实际的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月21日

首次发布 (估计)

2011年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月22日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 011-085

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