- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01378351
Vestibulaire disfunctie als oorzaak van chronische misselijkheid en braken: een vervolgonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Op basis van eerder onderzoek heeft een aanzienlijk deel van de patiënten die zijn doorverwezen voor refractaire gastroparese in feite tekenen die wijzen op vestibulaire disfunctie als oorzaak van chronische misselijkheid en braken. Onze eerdere retrospectieve studie identificeerde een populatie van genoemde proefpersonen.
Het doel van deze studie is om de bijkomende symptomen, het verloop van de diagnose, de behandeling en de follow-up op lange termijn (tot 5 jaar) van deze aandoening verder te karakteriseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
- Baylor University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische symptomen van misselijkheid en braken gedurende minstens 4 weken
- Abnormale gewijzigde Fukuda-staptest bij onderzoek (> 90 graden rotatie vanaf de middellijn tijdens 60 seconden op zijn plaats marcheren) of nystagmus of abnormale Rhomberg-test
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Kan vragenlijstenquête niet voltooien
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verbetering van misselijkheid en braken
Tijdsspanne: 1 tot 2 maanden
|
1 tot 2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bijbehorende symptomen
Tijdsspanne: 1 tot 2 maanden
|
1 tot 2 maanden
|
|
Alternatieve diagnoses
Tijdsspanne: 1 tot 2 maanden
|
1 tot 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 011-085
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .