Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vestibulaire disfunctie als oorzaak van chronische misselijkheid en braken: een vervolgonderzoek

22 augustus 2013 bijgewerkt door: Baylor Research Institute
Het doel van deze studie is het karakteriseren van de begeleidende symptomen, evaluatie en behandeling van patiënten met chronische vestibulaire disfunctie die zich presenteren met misselijkheid en braken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Op basis van eerder onderzoek heeft een aanzienlijk deel van de patiënten die zijn doorverwezen voor refractaire gastroparese in feite tekenen die wijzen op vestibulaire disfunctie als oorzaak van chronische misselijkheid en braken. Onze eerdere retrospectieve studie identificeerde een populatie van genoemde proefpersonen.

Het doel van deze studie is om de bijkomende symptomen, het verloop van de diagnose, de behandeling en de follow-up op lange termijn (tot 5 jaar) van deze aandoening verder te karakteriseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
        • Baylor University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Polikliniek gastro-enterologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische symptomen van misselijkheid en braken gedurende minstens 4 weken
  • Abnormale gewijzigde Fukuda-staptest bij onderzoek (> 90 graden rotatie vanaf de middellijn tijdens 60 seconden op zijn plaats marcheren) of nystagmus of abnormale Rhomberg-test

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Kan vragenlijstenquête niet voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verbetering van misselijkheid en braken
Tijdsspanne: 1 tot 2 maanden
1 tot 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bijbehorende symptomen
Tijdsspanne: 1 tot 2 maanden
1 tot 2 maanden
Alternatieve diagnoses
Tijdsspanne: 1 tot 2 maanden
1 tot 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 011-085

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren