Disfunción vestibular como causa de náuseas y vómitos crónicos: una encuesta de seguimiento
22 de agosto de 2013 actualizado por: Baylor Research Institute
Disfunción vestibular como causa de náuseas y vómitos crónicos: un estudio de seguimiento
El propósito de este estudio es caracterizar los síntomas acompañantes, la evaluación y el manejo de pacientes con disfunción vestibular crónica que presentan náuseas y vómitos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con base en estudios previos, una porción significativa de pacientes derivados por gastroparesia refractaria de hecho tienen signos que sugieren disfunción vestibular como causa de náuseas y vómitos crónicos. Nuestro estudio retrospectivo previo identificó una población de dichos sujetos.
El objetivo de este estudio es caracterizar aún más los síntomas concomitantes, el curso del diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento a largo plazo (hasta 5 años) de esta afección.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75246
- Baylor University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de gastroenterología ambulatoria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síntomas clínicos de náuseas y vómitos durante al menos 4 semanas.
- Prueba de paso de Fukuda modificada anormal en el examen (> 90 grados de rotación desde la línea media mientras marcha en el lugar durante 60 segundos) o nistagmo o prueba de Rhomberg anormal
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- No se puede completar la encuesta del cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mejora de las náuseas y los vómitos.
Periodo de tiempo: 1 a 2 meses
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1 a 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Síntomas asociados
Periodo de tiempo: 1 a 2 meses
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1 a 2 meses
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Diagnósticos alternativos
Periodo de tiempo: 1 a 2 meses
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1 a 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 011-085
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