Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vestibuláris diszfunkció, mint a krónikus hányinger és hányás oka: nyomon követési felmérés

2013. augusztus 22. frissítette: Baylor Research Institute

Vestibuláris diszfunkció, mint a krónikus hányinger és hányás oka: nyomon követési tanulmány

E tanulmány célja a kísérő tünetek jellemzése, értékelése és kezelése a krónikus vestibularis diszfunkcióban szenvedő, hányingerrel és hányással járó betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Korábbi tanulmányok alapján a refrakter gastroparesis miatt beutalt betegek jelentős részénél valójában vestibularis diszfunkcióra utaló jelek vannak, mint a krónikus hányinger és hányás oka. Korábbi retrospektív vizsgálatunk az említett alanyok populációját azonosította.

A tanulmány célja ennek az állapotnak az egyidejű tüneteinek, a diagnózis lefolyásának, a kezelésnek és a hosszú távú (legfeljebb 5 éves) nyomon követésének további jellemzése.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75246
        • Baylor University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gasztroenterológiai járóbeteg szakrendelés

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A hányinger és hányás klinikai tünetei legalább 4 hétig
  • Rendellenes módosított Fukuda léptető teszt a vizsgálat során (>90 fokos elfordulás a középvonaltól, miközben 60 másodpercig a helyén halad) vagy nystagmus vagy rendellenes Rhomberg-teszt

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Nem sikerült kitölteni a kérdőíves felmérést

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A hányinger és a hányás javulása
Időkeret: 1-2 hónap
1-2 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kapcsolódó tünetek
Időkeret: 1-2 hónap
1-2 hónap
Alternatív diagnózisok
Időkeret: 1-2 hónap
1-2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. június 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 21.

Első közzététel (Becslés)

2011. június 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. augusztus 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2013. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 011-085

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel