Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vestibulaarinen toimintahäiriö kroonisen pahoinvoinnin ja oksentelun syynä: seurantatutkimus

torstai 22. elokuuta 2013 päivittänyt: Baylor Research Institute

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida pahoinvointia ja oksentelua aiheuttavien kroonisten vestibulaaristen toimintahäiriöiden oireita, arviointia ja hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Muut: Kyselytutkimus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikaisemman tutkimuksen perusteella merkittävällä osalla refraktaariseen gastropareesiin lähetetyistä potilaista on merkkejä, jotka viittaavat vestibulaariseen toimintahäiriöön kroonisen pahoinvoinnin ja oksentelun syynä. Aikaisempi retrospektiivinen tutkimuksemme tunnisti mainittujen koehenkilöiden populaation.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on edelleen karakterisoida tämän tilan samanaikaisia oireita, diagnoosin kulkua, hoitoa ja pitkäaikaista seurantaa (enintään 5 vuotta).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Texas
  - Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
    - Baylor University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Gastroenterologian poliklinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Pahoinvoinnin ja oksentelun kliiniset oireet vähintään 4 viikkoa
Epänormaali modifioitu Fukuda-askelointitesti tutkimuksessa (>90 asteen kierto keskiviivasta marssiessaan paikallaan 60 sekuntia) tai nystagmus tai epänormaali Rhomberg-testi

Poissulkemiskriteerit:

Raskaus
Kyselyä ei voi suorittaa loppuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Pahoinvoinnin ja oksentelun paraneminen Aikaikkuna: 1-2 kuukautta	1-2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Liittyvät oireet Aikaikkuna: 1-2 kuukautta	1-2 kuukautta
Vaihtoehtoiset diagnoosit Aikaikkuna: 1-2 kuukautta	1-2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor Research Institute

Tutkijat

Päätutkija: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)