Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vestibulär dysfunktion som en orsak till kroniskt illamående och kräkningar: en uppföljningsundersökning

22 augusti 2013 uppdaterad av: Baylor Research Institute

Vestibulär dysfunktion som en orsak till kroniskt illamående och kräkningar: en uppföljningsstudie

Syftet med denna studie är att karakterisera åtföljande symtom, utvärdering och hantering av patienter med kronisk vestibulär dysfunktion med illamående och kräkningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Enkätundersökning

Detaljerad beskrivning

Baserat på tidigare studie har en betydande del av patienterna som remitterats för refraktär gastropares faktiskt tecken som tyder på vestibulär dysfunktion som orsak till kroniskt illamående och kräkningar. Vår tidigare retrospektiva studie identifierade en population av nämnda försökspersoner.

Syftet med denna studie är att ytterligare karakterisera de samtidiga symtomen, diagnosförloppet, behandlingen och långtidsuppföljningen (upp till 5 år) av detta tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Texas
  - Dallas, Texas, Förenta staterna, 75246
    - Baylor University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gastroenterologisk poliklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kliniska symtom på illamående och kräkningar i minst 4 veckor
Onormalt modifierat Fukuda stegtest vid undersökning (>90 graders rotation från mittlinjen medan du marscherar på plats i 60 sekunder) eller nystagmus eller onormalt Rhomberg-test

Exklusions kriterier:

Graviditet
Det gick inte att fylla i enkätundersökningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Förbättring av illamående och kräkningar Tidsram: 1 till 2 månader	1 till 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Associerade symtom Tidsram: 1 till 2 månader	1 till 2 månader
Alternativa diagnoser Tidsram: 1 till 2 månader	1 till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baylor Research Institute

Utredare

Huvudutredare: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)