Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vestibulær dysfunksjon som årsak til kronisk kvalme og oppkast: En oppfølgingsundersøkelse

22. august 2013 oppdatert av: Baylor Research Institute

Vestibulær dysfunksjon som årsak til kronisk kvalme og oppkast: En oppfølgingsstudie

Hensikten med denne studien er å karakterisere ledsagende symptomer, evaluering og behandling av pasienter med kronisk vestibulær dysfunksjon med kvalme og oppkast.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Annen: Spørreskjemaundersøkelse

Detaljert beskrivelse

Basert på tidligere studie har en betydelig del av pasientene henvist for refraktær gastroparese faktisk tegn som tyder på vestibulær dysfunksjon som årsak til kronisk kvalme og oppkast. Vår tidligere retrospektive studie identifiserte en populasjon av nevnte personer.

Målet med denne studien er å ytterligere karakterisere de samtidige symptomene, diagnoseforløpet, behandlingen og langtidsoppfølgingen (opptil 5 år) av denne tilstanden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Texas
  - Dallas, Texas, Forente stater, 75246
    - Baylor University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Poliklinisk gastroenterologisk klinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kliniske symptomer på kvalme og oppkast i minst 4 uker
Unormal modifisert Fukuda stepping test ved undersøkelse (>90 graders rotasjon fra midtlinjen mens du marsjerer på plass i 60 sekunder) eller nystagmus eller unormal Rhomberg test

Ekskluderingskriterier:

Svangerskap
Kan ikke fullføre spørreskjemaundersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Forbedring av kvalme og oppkast Tidsramme: 1 til 2 måneder	1 til 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Tilknyttede symptomer Tidsramme: 1 til 2 måneder	1 til 2 måneder
Alternative diagnoser Tidsramme: 1 til 2 måneder	1 til 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baylor Research Institute

Etterforskere

Hovedetterforsker: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)