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Vestibuläre Dysfunktion als Ursache für chronische Übelkeit und Erbrechen: Eine Folgeumfrage

22. August 2013 aktualisiert von: Baylor Research Institute

Vestibuläre Dysfunktion als Ursache für chronische Übelkeit und Erbrechen: Eine Folgestudie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die begleitenden Symptome zu charakterisieren, zu beurteilen und zu behandeln Patienten mit chronischer vestibulärer Dysfunktion, die mit Übelkeit und Erbrechen einhergeht.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Basierend auf früheren Studien weist ein erheblicher Teil der wegen refraktärer Gastroparese überwiesenen Patienten tatsächlich Anzeichen auf, die auf eine vestibuläre Dysfunktion als Ursache für chronische Übelkeit und Erbrechen hinweisen. Unsere vorherige retrospektive Studie identifizierte eine Population dieser Probanden.

Ziel dieser Studie ist es, die Begleitsymptome, den Diagnoseverlauf, die Behandlung und die Langzeitnachbeobachtung (bis zu 5 Jahre) dieser Erkrankung weiter zu charakterisieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Baylor University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ambulante gastroenterologische Klinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Symptome von Übelkeit und Erbrechen seit mindestens 4 Wochen
  • Abnormaler modifizierter Fukuda-Schritttest bei der Untersuchung (>90-Grad-Rotation von der Mittellinie beim Marschieren auf der Stelle für 60 Sekunden) oder Nystagmus oder abnormaler Rhomberg-Test

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Fragebogenumfrage konnte nicht abgeschlossen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Besserung von Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 1 bis 2 Monate
1 bis 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Begleitsymptome
Zeitfenster: 1 bis 2 Monate
1 bis 2 Monate
Alternative Diagnosen
Zeitfenster: 1 bis 2 Monate
1 bis 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baylor Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 011-085

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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