Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вестибулярная дисфункция как причина хронической тошноты и рвоты: последующее исследование

22 августа 2013 г. обновлено: Baylor Research Institute

Целью данного исследования является характеристика сопутствующих симптомов, оценка и лечение пациентов с хронической вестибулярной дисфункцией, проявляющейся тошнотой и рвотой.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: Анкетный опрос

Подробное описание

Основываясь на предыдущих исследованиях, значительная часть пациентов, направленных по поводу рефрактерного гастропареза, на самом деле имеют признаки, указывающие на вестибулярную дисфункцию как на причину хронической тошноты и рвоты. Наше предыдущее ретроспективное исследование определило популяцию указанных субъектов.

Целью данного исследования является дальнейшая характеристика сопутствующих симптомов, курса диагностики, лечения и долгосрочного наблюдения (до 5 лет) этого состояния.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75246
    - Baylor University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторная гастроэнтерологическая клиника

Описание

Критерии включения:

Клинические симптомы тошноты и рвоты в течение не менее 4 недель.
Аномальный модифицированный шагательный тест Фукуды при осмотре (вращение >90 градусов от средней линии при марше на месте в течение 60 секунд) или нистагм или аномальный тест Ромберга

Критерий исключения:

Беременность
Не удалось заполнить анкету

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Улучшение тошноты и рвоты Временное ограничение: От 1 до 2 месяцев	От 1 до 2 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Сопутствующие симптомы Временное ограничение: От 1 до 2 месяцев	От 1 до 2 месяцев
Альтернативные диагнозы Временное ограничение: От 1 до 2 месяцев	От 1 до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Baylor Research Institute

Следователи

Главный следователь: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)