Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysfunkcja przedsionkowa jako przyczyna przewlekłych nudności i wymiotów: badanie uzupełniające

22 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Baylor Research Institute
Celem pracy jest charakterystyka towarzyszących objawów, ocena i postępowanie u pacjentów z przewlekłą dysfunkcją układu przedsionkowego objawiającą się nudnościami i wymiotami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Na podstawie wcześniejszych badań znaczna część pacjentów kierowanych na oporną gastroparezę w rzeczywistości ma objawy sugerujące dysfunkcję układu przedsionkowego jako przyczynę przewlekłych nudności i wymiotów. Nasze wcześniejsze badanie retrospektywne zidentyfikowało populację wspomnianych osób.

Celem pracy jest dalsza charakterystyka współistniejących objawów, przebiegu rozpoznania, leczenia i długoterminowej obserwacji (do 5 lat) tego schorzenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Baylor University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poradnia gastroenterologiczna

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kliniczne objawy nudności i wymiotów przez co najmniej 4 tygodnie
  • Nieprawidłowy zmodyfikowany test krokowy Fukudy podczas badania (obrót >90 stopni od linii środkowej podczas marszu w miejscu przez 60 sekund) lub oczopląs lub nieprawidłowy test Rhomberga

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Nie można wypełnić ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa nudności i wymiotów
Ramy czasowe: 1 do 2 miesięcy
1 do 2 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objawy towarzyszące
Ramy czasowe: 1 do 2 miesięcy
1 do 2 miesięcy
Diagnozy alternatywne
Ramy czasowe: 1 do 2 miesięcy
1 do 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baylor Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 011-085

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj