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Disfunção vestibular como causa de náuseas e vômitos crônicos: uma pesquisa de acompanhamento

22 de agosto de 2013 atualizado por: Baylor Research Institute

Disfunção vestibular como causa de náuseas e vômitos crônicos: um estudo de acompanhamento

O objetivo deste estudo é caracterizar os sintomas acompanhantes, avaliação e manejo de pacientes com disfunção vestibular crônica apresentando náuseas e vômitos.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Outro: Pesquisa de questionário

Descrição detalhada

Com base em estudo anterior, uma parcela significativa dos pacientes encaminhados para gastroparesia refratária de fato apresenta sinais sugestivos de disfunção vestibular como causa de náuseas e vômitos crônicos. Nosso estudo retrospectivo anterior identificou uma população dos referidos indivíduos.

O objetivo deste estudo é caracterizar ainda mais os sintomas concomitantes, curso de diagnóstico, tratamento e acompanhamento a longo prazo (até 5 anos) desta condição.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Texas
  - Dallas, Texas, Estados Unidos, 75246
    - Baylor University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ambulatório de Gastroenterologia

Descrição

Critério de inclusão:

Sintomas clínicos de náuseas e vômitos por pelo menos 4 semanas
Teste de degrau de Fukuda modificado anormal no exame (> rotação de 90 graus da linha média enquanto marcha no mesmo lugar por 60 segundos) ou nistagmo ou teste de Rhomberg anormal

Critério de exclusão:

Gravidez
Não é possível concluir a pesquisa do questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Melhora das náuseas e vômitos Prazo: 1 a 2 meses	1 a 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
Sintomas associados Prazo: 1 a 2 meses	1 a 2 meses
Diagnósticos alternativos Prazo: 1 a 2 meses	1 a 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Baylor Research Institute

Investigadores

Investigador principal: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)