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La dysfonction vestibulaire comme cause de nausées et de vomissements chroniques : une enquête de suivi

22 août 2013 mis à jour par: Baylor Research Institute

La dysfonction vestibulaire comme cause de nausées et de vomissements chroniques : une étude de suivi

Le but de cette étude est de caractériser les symptômes d'accompagnement, l'évaluation et la prise en charge des patients atteints de dysfonction vestibulaire chronique présentant des nausées et des vomissements.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Enquête par questionnaire

Description détaillée

Sur la base d'études antérieures, une partie importante des patients référés pour une gastroparésie réfractaire présentent en fait des signes évoquant un dysfonctionnement vestibulaire comme cause de nausées et de vomissements chroniques. Notre étude rétrospective préalable a identifié une population desdits sujets.

Le but de cette étude est de mieux caractériser les symptômes concomitants, l'évolution du diagnostic, le traitement et le suivi à long terme (jusqu'à 5 ans) de cette affection.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Texas
  - Dallas, Texas, États-Unis, 75246
    - Baylor University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique externe de gastro-entérologie

La description

Critère d'intégration:

Symptômes cliniques de nausées et de vomissements depuis au moins 4 semaines
Test de marche de Fukuda modifié anormal à l'examen (rotation de plus de 90 degrés à partir de la ligne médiane tout en marchant sur place pendant 60 secondes) ou nystagmus ou test de Rhomberg anormal

Critère d'exclusion:

Grossesse
Impossible de remplir le questionnaire d'enquête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Amélioration des nausées et vomissements Délai: 1 à 2 mois	1 à 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Symptômes associés Délai: 1 à 2 mois	1 à 2 mois
Diagnostics alternatifs Délai: 1 à 2 mois	1 à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baylor Research Institute

Les enquêteurs

Chercheur principal: Lawrence Schiller, MD, Baylor Health Care System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)