TVTO 与 TVTFFM 治疗压力性尿失禁
2016年6月6日 更新者：menahem neuman、Western Galilee Hospital-Nahariya
患有压力性尿失禁并接受以下两种手术之一的女性：经典 TVTO 或 Folke-Flam 手术方法，将接受评估和比较。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
我们将招募接受过以下两种手术之一的女性：TVTO 或针头略微偏向一侧以防止术后疼痛的修改，用于尿失禁。
将从图表中收集数据。
将进行电话面试。
身体检查也将被纳入。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nahariya、以色列
- Department of Obstetrics and Gynecology, Western Galilee Hospital
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Tel Aviv、以色列
- Clinics of Dr Neuman
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
TVT 治疗压力性尿失禁的女性
描述
纳入标准：
- TVT 治疗压力性尿失禁的女性
排除标准：
- 没有压力性尿失禁或未接受 TVT 治疗的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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解决压力性尿失禁
大体时间：手术后一年
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我们将询问女性是否患有压力性尿失禁。
体检数据也将被检索。
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手术后一年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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手术的副作用
大体时间：6-12个月
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我们会询问女性是否有髋关节疼痛、白带和出血等症状。
将从图表中检索体格检查。
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6-12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月11日
首次发布 (估计)
2011年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月6日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.