此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of Alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese Healthy Volunteers

2016年9月27日 更新者:Sanofi

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SAR236553 in Japanese Healthy Male Subjects

Primary Objective:

To assess the safety and tolerability of ascending single doses of subcutaneously (SC) administered alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese healthy male subjects.

Secondary Objectives:

  • To assess the pharmacodynamics effect of a single SC dose of alirocumab on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipids and apolipoproteins such as total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), non-high-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol, Triglycerides, Apolipoprotein B, Apolipoprotein A1 and Lipoprotein(a).
  • To assess the Pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab.
  • To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.

研究概览

详细说明

4 sequential dose cohorts. Single dose followed by a total observation period of 15 weeks (106 days) for each participant.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokyo、日本
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subject, between 20 and 65 years inclusive.
  • Body weight between 50.0 and 95.0 kg inclusive, body mass index between 18.0 and 30.0 kg/m² inclusive.
  • Serum LDL-C levels >100 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Subject indicated for the use of statins according to criteria in Adult Treatment Panel (ATP) III Guidelines as updated in 2004
  • Significant concomitant illness or history of significant illness such as cardiac, renal, neurological, endocrinological, dermatological, metabolic or lymphatic disease, or any other illness or condition that would adversely affect the subject's participation in this study.
  • History or presence of drug or alcohol abuse
  • Smoking more than 5 cigarettes or equivalent in any 24 hour period.
  • Any medication (including St John's Wort) within 14 days before the inclusion or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic (PD) half-life of that drug, whichever the longest; any vaccination within the last 28 days.
  • Positive reaction to any of the following tests: hepatitis B surface (HBs Ag) antigen, anti-hepatitis B core antibodies (anti-HBc Ab), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies, syphilis.
  • Elevated cholesterol due to a secondary cause such as hypothyroidism or alcohol.
  • Presence or history of drug hypersensitivity
  • Initiation of a new exercise routine or major change to a previous exercise routine within 4 weeks prior to Screening.
  • Initiation of a new diet or major change to a previous diet within 4 weeks prior to Screening.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Cohort 1
Alirocumab dose 1 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

其他名称:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

实验性的:Cohort 2
Alirocumab dose 2 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

其他名称:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

实验性的:Cohort 3
Alirocumab dose 3 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

其他名称:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

实验性的:Cohort 4
Alirocumab dose 4 versus placebo

Pharmaceutical form: solution

Route of administration: subcutaneous

其他名称:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: solution

Route of administration: subcutaneous

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Number of participants with Adverse Events
大体时间:106 days
106 days

次要结果测量

结果测量
大体时间
Change in serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) from baseline to each visit.
大体时间:106 days
106 days
Change in ApolipoproteinB, ApolipoproteinA1 and Lipoprotein(a) from baseline to each visit.
大体时间:106 days
106 days
Change in Total Cholesterol (T-C), High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C), Very Low-Density Lipoprotein Cholesterol (VLDL-C) and Triglycerides (TG) from baseline to each visit.
大体时间:106 days
106 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2012年1月1日

研究完成 (实际的)

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月5日

首次发布 (估计)

2011年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月27日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TDU12190
  • U1111-1118-1213 (其他标识符:UTN)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Alirocumab (Lyophilized formulation)的临床试验

订阅