- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01448317
Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of Alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese Healthy Volunteers
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SAR236553 in Japanese Healthy Male Subjects
Primary Objective:
To assess the safety and tolerability of ascending single doses of subcutaneously (SC) administered alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese healthy male subjects.
Secondary Objectives:
- To assess the pharmacodynamics effect of a single SC dose of alirocumab on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipids and apolipoproteins such as total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), non-high-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol, Triglycerides, Apolipoprotein B, Apolipoprotein A1 and Lipoprotein(a).
- To assess the Pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab.
- To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Tokyo, Japão
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy male subject, between 20 and 65 years inclusive.
- Body weight between 50.0 and 95.0 kg inclusive, body mass index between 18.0 and 30.0 kg/m² inclusive.
- Serum LDL-C levels >100 mg/dL
Exclusion Criteria:
- Subject indicated for the use of statins according to criteria in Adult Treatment Panel (ATP) III Guidelines as updated in 2004
- Significant concomitant illness or history of significant illness such as cardiac, renal, neurological, endocrinological, dermatological, metabolic or lymphatic disease, or any other illness or condition that would adversely affect the subject's participation in this study.
- History or presence of drug or alcohol abuse
- Smoking more than 5 cigarettes or equivalent in any 24 hour period.
- Any medication (including St John's Wort) within 14 days before the inclusion or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic (PD) half-life of that drug, whichever the longest; any vaccination within the last 28 days.
- Positive reaction to any of the following tests: hepatitis B surface (HBs Ag) antigen, anti-hepatitis B core antibodies (anti-HBc Ab), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies, syphilis.
- Elevated cholesterol due to a secondary cause such as hypothyroidism or alcohol.
- Presence or history of drug hypersensitivity
- Initiation of a new exercise routine or major change to a previous exercise routine within 4 weeks prior to Screening.
- Initiation of a new diet or major change to a previous diet within 4 weeks prior to Screening.
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Cohort 1
Alirocumab dose 1 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Outros nomes:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Experimental: Cohort 2
Alirocumab dose 2 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Outros nomes:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Experimental: Cohort 3
Alirocumab dose 3 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Outros nomes:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Experimental: Cohort 4
Alirocumab dose 4 versus placebo
|
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous
Outros nomes:
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Number of participants with Adverse Events
Prazo: 106 days
|
106 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Change in serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) from baseline to each visit.
Prazo: 106 days
|
106 days
|
|
Change in ApolipoproteinB, ApolipoproteinA1 and Lipoprotein(a) from baseline to each visit.
Prazo: 106 days
|
106 days
|
|
Change in Total Cholesterol (T-C), High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C), Very Low-Density Lipoprotein Cholesterol (VLDL-C) and Triglycerides (TG) from baseline to each visit.
Prazo: 106 days
|
106 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TDU12190
- U1111-1118-1213 (Outro identificador: UTN)
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