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Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of Alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese Healthy Volunteers

27 de setembro de 2016 atualizado por: Sanofi

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SAR236553 in Japanese Healthy Male Subjects

Primary Objective:

To assess the safety and tolerability of ascending single doses of subcutaneously (SC) administered alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese healthy male subjects.

Secondary Objectives:

  • To assess the pharmacodynamics effect of a single SC dose of alirocumab on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipids and apolipoproteins such as total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), non-high-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol, Triglycerides, Apolipoprotein B, Apolipoprotein A1 and Lipoprotein(a).
  • To assess the Pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab.
  • To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

4 sequential dose cohorts. Single dose followed by a total observation period of 15 weeks (106 days) for each participant.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tokyo, Japão
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subject, between 20 and 65 years inclusive.
  • Body weight between 50.0 and 95.0 kg inclusive, body mass index between 18.0 and 30.0 kg/m² inclusive.
  • Serum LDL-C levels >100 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Subject indicated for the use of statins according to criteria in Adult Treatment Panel (ATP) III Guidelines as updated in 2004
  • Significant concomitant illness or history of significant illness such as cardiac, renal, neurological, endocrinological, dermatological, metabolic or lymphatic disease, or any other illness or condition that would adversely affect the subject's participation in this study.
  • History or presence of drug or alcohol abuse
  • Smoking more than 5 cigarettes or equivalent in any 24 hour period.
  • Any medication (including St John's Wort) within 14 days before the inclusion or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic (PD) half-life of that drug, whichever the longest; any vaccination within the last 28 days.
  • Positive reaction to any of the following tests: hepatitis B surface (HBs Ag) antigen, anti-hepatitis B core antibodies (anti-HBc Ab), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies, syphilis.
  • Elevated cholesterol due to a secondary cause such as hypothyroidism or alcohol.
  • Presence or history of drug hypersensitivity
  • Initiation of a new exercise routine or major change to a previous exercise routine within 4 weeks prior to Screening.
  • Initiation of a new diet or major change to a previous diet within 4 weeks prior to Screening.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cohort 1
Alirocumab dose 1 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

Outros nomes:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

Experimental: Cohort 2
Alirocumab dose 2 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

Outros nomes:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

Experimental: Cohort 3
Alirocumab dose 3 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

Outros nomes:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

Experimental: Cohort 4
Alirocumab dose 4 versus placebo

Pharmaceutical form: solution

Route of administration: subcutaneous

Outros nomes:
  • SAR236553
  • REGN727

Pharmaceutical form: solution

Route of administration: subcutaneous

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of participants with Adverse Events
Prazo: 106 days
106 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) from baseline to each visit.
Prazo: 106 days
106 days
Change in ApolipoproteinB, ApolipoproteinA1 and Lipoprotein(a) from baseline to each visit.
Prazo: 106 days
106 days
Change in Total Cholesterol (T-C), High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C), Very Low-Density Lipoprotein Cholesterol (VLDL-C) and Triglycerides (TG) from baseline to each visit.
Prazo: 106 days
106 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TDU12190
  • U1111-1118-1213 (Outro identificador: UTN)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Alirocumab (Lyophilized formulation)

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