- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01448317
Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of Alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese Healthy Volunteers
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SAR236553 in Japanese Healthy Male Subjects
Primary Objective:
To assess the safety and tolerability of ascending single doses of subcutaneously (SC) administered alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese healthy male subjects.
Secondary Objectives:
- To assess the pharmacodynamics effect of a single SC dose of alirocumab on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipids and apolipoproteins such as total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), non-high-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol, Triglycerides, Apolipoprotein B, Apolipoprotein A1 and Lipoprotein(a).
- To assess the Pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab.
- To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokyo, Japonia
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy male subject, between 20 and 65 years inclusive.
- Body weight between 50.0 and 95.0 kg inclusive, body mass index between 18.0 and 30.0 kg/m² inclusive.
- Serum LDL-C levels >100 mg/dL
Exclusion Criteria:
- Subject indicated for the use of statins according to criteria in Adult Treatment Panel (ATP) III Guidelines as updated in 2004
- Significant concomitant illness or history of significant illness such as cardiac, renal, neurological, endocrinological, dermatological, metabolic or lymphatic disease, or any other illness or condition that would adversely affect the subject's participation in this study.
- History or presence of drug or alcohol abuse
- Smoking more than 5 cigarettes or equivalent in any 24 hour period.
- Any medication (including St John's Wort) within 14 days before the inclusion or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic (PD) half-life of that drug, whichever the longest; any vaccination within the last 28 days.
- Positive reaction to any of the following tests: hepatitis B surface (HBs Ag) antigen, anti-hepatitis B core antibodies (anti-HBc Ab), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies, syphilis.
- Elevated cholesterol due to a secondary cause such as hypothyroidism or alcohol.
- Presence or history of drug hypersensitivity
- Initiation of a new exercise routine or major change to a previous exercise routine within 4 weeks prior to Screening.
- Initiation of a new diet or major change to a previous diet within 4 weeks prior to Screening.
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cohort 1
Alirocumab dose 1 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Inne nazwy:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Eksperymentalny: Cohort 2
Alirocumab dose 2 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Inne nazwy:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Eksperymentalny: Cohort 3
Alirocumab dose 3 versus placebo
|
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: subcutaneous
Inne nazwy:
Pharmaceutical form: lyophilized formulation Route of administration: Subcutaneous |
|
Eksperymentalny: Cohort 4
Alirocumab dose 4 versus placebo
|
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous
Inne nazwy:
Pharmaceutical form: solution Route of administration: subcutaneous |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of participants with Adverse Events
Ramy czasowe: 106 days
|
106 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change in serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) from baseline to each visit.
Ramy czasowe: 106 days
|
106 days
|
|
Change in ApolipoproteinB, ApolipoproteinA1 and Lipoprotein(a) from baseline to each visit.
Ramy czasowe: 106 days
|
106 days
|
|
Change in Total Cholesterol (T-C), High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C), Very Low-Density Lipoprotein Cholesterol (VLDL-C) and Triglycerides (TG) from baseline to each visit.
Ramy czasowe: 106 days
|
106 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TDU12190
- U1111-1118-1213 (Inny identyfikator: UTN)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Alirocumab (Lyophilized formulation)
-
Alcon ResearchRekrutacyjny
-
Federico II UniversityRekrutacyjny
-
University Medical Centre LjubljanaRekrutacyjnyHipercholesterolemia | Miażdżycowa choroba układu krążenia (ASCVD)Słowenia
-
SanofiAktywny, nie rekrutującyMiażdżycowa choroba układu krążeniaStany Zjednoczone
-
Advagene Biopharma Co. Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacja
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaOstry udar niedokrwiennyChiny
-
Middle East North Africa Stroke and Interventional...Jeszcze nie rekrutacjaZwężenie tętnicy szyjnejEgipt, Pakistan, Arabia Saudyjska, Jordania, Maroko, Katar, Tunezja, Turcja (Türkiye)
-
Duke UniversityRegeneron PharmaceuticalsZawieszonyNiedrobnokomórkowego raka płucaStany Zjednoczone
-
SanofiAktywny, nie rekrutującyAtherosclerotic Cardiovascular Disease Without Prior Ischemic EventsStany Zjednoczone