Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ascending Dose Study of the Safety and Tolerability of Alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese Healthy Volunteers

27 сентября 2016 г. обновлено: Sanofi

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SAR236553 in Japanese Healthy Male Subjects

Primary Objective:

To assess the safety and tolerability of ascending single doses of subcutaneously (SC) administered alirocumab (SAR236553/REGN727) in Japanese healthy male subjects.

Secondary Objectives:

  • To assess the pharmacodynamics effect of a single SC dose of alirocumab on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipids and apolipoproteins such as total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), non-high-density lipoprotein cholesterol, very low-density lipoprotein cholesterol, Triglycerides, Apolipoprotein B, Apolipoprotein A1 and Lipoprotein(a).
  • To assess the Pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab.
  • To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.

Обзор исследования

Подробное описание

4 sequential dose cohorts. Single dose followed by a total observation period of 15 weeks (106 days) for each participant.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tokyo, Япония
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subject, between 20 and 65 years inclusive.
  • Body weight between 50.0 and 95.0 kg inclusive, body mass index between 18.0 and 30.0 kg/m² inclusive.
  • Serum LDL-C levels >100 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Subject indicated for the use of statins according to criteria in Adult Treatment Panel (ATP) III Guidelines as updated in 2004
  • Significant concomitant illness or history of significant illness such as cardiac, renal, neurological, endocrinological, dermatological, metabolic or lymphatic disease, or any other illness or condition that would adversely affect the subject's participation in this study.
  • History or presence of drug or alcohol abuse
  • Smoking more than 5 cigarettes or equivalent in any 24 hour period.
  • Any medication (including St John's Wort) within 14 days before the inclusion or within 5 times the elimination half-life or pharmacodynamic (PD) half-life of that drug, whichever the longest; any vaccination within the last 28 days.
  • Positive reaction to any of the following tests: hepatitis B surface (HBs Ag) antigen, anti-hepatitis B core antibodies (anti-HBc Ab), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) antibodies, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibodies, syphilis.
  • Elevated cholesterol due to a secondary cause such as hypothyroidism or alcohol.
  • Presence or history of drug hypersensitivity
  • Initiation of a new exercise routine or major change to a previous exercise routine within 4 weeks prior to Screening.
  • Initiation of a new diet or major change to a previous diet within 4 weeks prior to Screening.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cohort 1
Alirocumab dose 1 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

Другие имена:
  • 236553 юаней
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

Экспериментальный: Cohort 2
Alirocumab dose 2 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

Другие имена:
  • 236553 юаней
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

Экспериментальный: Cohort 3
Alirocumab dose 3 versus placebo

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: subcutaneous

Другие имена:
  • 236553 юаней
  • REGN727

Pharmaceutical form: lyophilized formulation

Route of administration: Subcutaneous

Экспериментальный: Cohort 4
Alirocumab dose 4 versus placebo

Pharmaceutical form: solution

Route of administration: subcutaneous

Другие имена:
  • 236553 юаней
  • REGN727

Pharmaceutical form: solution

Route of administration: subcutaneous

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of participants with Adverse Events
Временное ограничение: 106 days
106 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) from baseline to each visit.
Временное ограничение: 106 days
106 days
Change in ApolipoproteinB, ApolipoproteinA1 and Lipoprotein(a) from baseline to each visit.
Временное ограничение: 106 days
106 days
Change in Total Cholesterol (T-C), High-Density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C), Very Low-Density Lipoprotein Cholesterol (VLDL-C) and Triglycerides (TG) from baseline to each visit.
Временное ограничение: 106 days
106 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться