哮喘研究成人受试者的特征 (CASA)
2026年8月12日 更新者：University of California, San Francisco
本研究旨在根据哮喘的性质和严重程度以及可能改变哮喘临床表现的条件来表征受试者。
所有科目都将获得一些特征。
这些包括病史和基线肺功能测试。
这种特征构成了我们促进研究协议的数据库的基础。
研究概览
地位
暂停
条件
详细说明
本研究的目的是生成一组特征明确的哮喘受试者，作为在 UCSF 气道临床研究中心的临床研究和临床试验中招募哮喘受试者和健康对照的资源。 UCSF 气道临床研究中心 (ACRC) 开展多项由 NIH、基金会和行业资助的哮喘临床研究。 我们的研究兴趣广泛，但我们对以机制为导向的临床研究有特殊兴趣，并且在生物样本收集、生物银行和生物样本分析方面具有特定的专业知识。 我们的模型是同时进行多项研究招募，这意味着我们需要组织良好的招募和数据库系统。
此外，我们的目标是在多个领域表征哮喘受试者，包括疾病严重程度、气道炎症亚型和粘液亚型。 哮喘在其临床表现及其潜在的细胞和分子表型方面是一种异质性疾病。 为了探索哮喘的细胞和分子表型，我们将分析诱导痰的细胞类型和基因表达，重点关注 Th2 炎症通路以及驱动 Th2 炎症的先天性和适应性免疫细胞。 可以对痰进行详细的细胞分析，但需要收集多个痰样本以通过多种不同方式进行处理，包括通过细胞离心、FACS 分析以及通过福尔马林固定和痰细胞沉淀石蜡包埋。 我们还在使用流变学方法研究哮喘的粘液表型，这需要在新鲜痰液上进行。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
259
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- University of California, San Francisco
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
哮喘与健康控制
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
排除标准：
- 除哮喘外的肺部疾病史
- 在之前的 4-6 周内上呼吸道感染或哮喘恶化。
- 每月吸烟 > 5 支香烟且总包年吸烟史 > 10 包的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
哮喘病
否则健康的哮喘受试者
|
|
健康控制
没有肺部疾病证据的健康个体。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气道炎症
大体时间：截面
|
我们将测量气道炎症的各种指标，并将它们与各种表型特征进行比较。
|
截面
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John Fahy, MD、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月10日
首次发布 (估计的)
2012年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月12日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.