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Charakterisierung erwachsener Probanden für Asthmaforschungsstudien (CASA)

12. August 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Diese Studie dient der Charakterisierung von Probanden hinsichtlich der Art und Schwere ihres Asthmas und hinsichtlich der Bedingungen, die die klinische Ausprägung von Asthma verändern können. Einige Merkmale werden in allen Fächern erworben. Dazu gehören eine Anamnese und grundlegende Lungenfunktionstests. Diese Charakterisierung bildet die Grundlage für unsere Datenbank, die Forschungsprotokolle erleichtert.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, eine Kohorte von gut charakterisierten asthmatischen Probanden als Ressource für die Rekrutierung von asthmatischen Probanden und gesunden Kontrollpersonen in klinischen Studien und klinischen Studien im UCSF Airway Clinical Research Center zu generieren. Das UCSF Airway Clinical Research Center (ACRC) führt mehrere klinische Forschungsstudien zu Asthma durch, die von NIH, Stiftungen und der Industrie finanziert werden. Wir haben ein breites Spektrum an Forschungsinteressen, aber wir haben besonderes Interesse an mechanismusorientierten klinischen Studien und spezifisches Fachwissen in den Bereichen Bioprobensammlung, Biobanking und Bioprobenanalyse. Unser Modell besteht darin, mehrere Studien gleichzeitig rekrutieren zu lassen, und das bedeutet, dass wir gut organisierte Rekrutierungs- und Datenbanksysteme benötigen.

Darüber hinaus zielen wir darauf ab, asthmatische Probanden in mehreren Bereichen zu charakterisieren, einschließlich Schweregrad der Erkrankung, Subtypen von Atemwegsentzündungen und Schleim-Subtypen. Asthma ist in seinem klinischen Erscheinungsbild und in seinen zugrunde liegenden zellulären und molekularen Phänotypen eine heterogene Krankheit. Um zelluläre und molekulare Phänotypen von Asthma zu untersuchen, werden wir induziertes Sputum auf Zelltypen und Genexpression analysieren, wobei wir uns auf Th2-Entzündungswege und angeborene und adaptive Immunzellen konzentrieren, die Th2-Entzündungen antreiben. Eine detaillierte zelluläre Analyse des Sputums ist möglich, erfordert jedoch, dass mehrere Sputumproben gesammelt werden, um sie auf verschiedene Weise zu verarbeiten, einschließlich durch Zytozentrifugation, FACS-Analyse und durch Formalinfixierung und Paraffineinbettung von Sputumzellpellets. Wir untersuchen auch Schleimphänotypen von Asthma mit Methoden der Rheologie, die an frischem Sputum durchgeführt werden müssen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

259

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Asthmatiker und gesunde Kontrolle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre und älter

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer anderen Lungenerkrankung als Asthma
  • Eine Infektion der oberen Atemwege oder eine Exazerbation ihres Asthmas innerhalb der vorangegangenen 4-6 Wochen.
  • Personen, die > 5 Zigaretten pro Monat geraucht haben und im gesamten Packungsjahr > 10 Packungen geraucht haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Asthmatiker
Ansonsten gesunde Asthmatiker
Gesunde Kontrollen
Gesunde Personen ohne Anzeichen einer Lungenerkrankung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entzündung der Atemwege
Zeitfenster: Querschnitt
Wir werden verschiedene Indikatoren für Atemwegsentzündungen messen und mit verschiedenen phänotypischen Merkmalen vergleichen.
Querschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John Fahy, MD, University of California, San Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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