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喘息研究のための成人被験者の特性評価 (CASA)

2023年2月16日 更新者:University of California, San Francisco
この研究は、喘息の性質および重症度に関して、ならびに喘息の臨床的発現を変化させる可能性のある状態に関して、被験者を特徴付けるように設計されています。 すべての科目でいくつかの機能が得られます。 これらには、病歴とベースラインの肺機能検査が含まれます。 この特徴付けは、研究プロトコルを容易にするデータベースの基礎を形成します。

調査の概要

状態

一時停止

条件

詳細な説明

この研究の目的は、UCSF 気道臨床研究センターでの臨床研究および臨床試験における喘息患者および健常対照者の募集のためのリソースとして、十分に特徴付けられた喘息患者のコホートを生成することです。 UCSF 気道臨床研究センター (ACRC) は、NIH、財団、および業界から資金提供を受けて、喘息に関する複数の臨床研究を実施しています。 私たちは幅広い研究関心を持っていますが、メカニズム指向の臨床研究と、生体試料の収集、バイオバンキング、および生体試料分析に関する特定の専門知識に特定の関心を持っています。 私たちのモデルは、複数の研究で同時に募集を行うことです。これは、よく組織化された募集とデータベース システムが必要であることを意味します。

さらに、疾患の重症度、気道の炎症のサブタイプ、粘液のサブタイプなど、複数のドメインで喘息患者を特徴付けることを目指しています。 喘息は、その臨床症状とその根底にある細胞および分子の表現型が不均一な疾患です。 喘息の細胞表現型および分子表現型を調査するために、Th2 炎症経路および Th2 炎症を駆動する自然免疫細胞および適応免疫細胞に焦点を当てて、誘発喀痰の細胞型および遺伝子発現を分析します。 喀痰の詳細な細胞分析は可能ですが、細胞遠心分離、FACS 分析、喀痰細胞ペレットのホルマリン固定およびパラフィン包埋など、複数の異なる方法で処理するために複数の喀痰サンプルを収集する必要があります。 また、新鮮な喀痰で行う必要があるレオロジーの方法を使用して、喘息の粘液表現型を研究しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

259

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California, San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

喘息患者と健康管理

説明

包含基準:

  • 年齢 18歳以上

除外基準:

  • 喘息以外の肺疾患の病歴
  • 上気道感染症または過去 4 ~ 6 週間以内の喘息の悪化。
  • 1 か月に 5 本以上のタバコを吸っており、1 パックの合計喫煙歴が 10 パックを超えている人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
喘息患者
それ以外は健康な喘息患者
健康管理
肺疾患の証拠のない健康な人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気道の炎症
時間枠:断面
気道炎症のさまざまな指標を測定し、それらをさまざまな表現型の特徴と比較します。
断面

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John Fahy, MD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年5月1日

一次修了 (予想される)

2025年7月1日

研究の完了 (予想される)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月16日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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