评估无创血糖监测装置的可靠性
2020年2月18日 更新者：GlucoVista
糖尿病 (DM) 患者的充分血糖控制是理想的治疗目标，但目前的血糖监测技术难以实现。 需要刺破手指的家庭血糖监测 (HBGM) 技术带来了严重的不便，因此缺乏依从性。因此，对 DM 患者进行无创且易于操作的血糖监测以严格控制血糖的需求无法满足过分强调。
与可接受的侵入式血糖测量相比，Glucometer GM-205 血糖读数准确并以可接受的平均相对误差测量血糖。
试验的主要目的是确定：
- 与标准葡萄糖血液测试相比，评估血糖仪 GM-205 在评估血糖水平方面的可靠性
- 使用血糖仪 GM-205 创建葡萄糖水平读数数据库。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
137
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Holon、以色列
- Edith Wolfson Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
1型或2型糖尿病患者。
描述
纳入标准：
- 一型或二型糖尿病。
- 使用胰岛素的患者。
排除标准：
- 血管疾病
- 孕妇和哺乳期妇女。
- 独家使用长效胰岛素。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月18日
首次发布 (估计)
2012年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月18日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- gluco02
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